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研究miR-655-3p在头颈鳞状细胞癌（HNSCC）组织及细胞系中的表达及其对细胞系生物学功能的改变作用。方法：通过qRT-PCR的方法检测HNSCC组织及细胞系（FaDu，SCC-9，TU686，TU212）中miR-655-3p的表达水平，并通过一系列细胞生物学实验检测miR-655-3p对细胞增殖，迁移和侵袭能力的影响，进一步筛选miR -655-3p可能靶基因，探究其作用机制。
探究子宫内膜癌(EC)患者组织miR-95、miR-192、Ｅ盒结合锌指蛋白 1 (ZEB1)水平的变化及临床意义。方法 选取2016年11月至2018年11月在咸阳市中心医院妇科行子宫切除、诊断性刮宫的105例妇女作为研究对象，按其检查结果分为子宫内膜癌组63例、非典型增生组17例和正常子宫内膜者(正常组) 25例；比较各组受检者miR-95、miR-192、ZEB1 mRNA以及 ZEB1蛋白...
中国药科大学吴照球团队在Nature子刊Nature Communications报道锌指转录因子ZEB1在乳腺癌发生发展中的新机制（图）
中国药科大学 吴照球 Nature子刊 锌指 转录因子 ZEB1 乳腺癌
2019/7/31
2019年7月19日，我校基础医学与临床药学学院吴照球教授团队在Nature子刊Nature Communications（Nature Index收录，2019年IF为11.878）上发表题为“A ZEB1/p53 signaling axis in stromal fibroblasts promotes mammary epithelial tumours”的研究论文。课题组成员傅蓉副教授、...
长非编码RNA ZEB1-AS1在乳腺癌中的表达及其临床意义
乳腺肿瘤 预后 ZEB1-AS1
2020/1/20
目的 探讨长非编码RNA ZEB1-AS1在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法 选取2007年6月至2015年4月陕西省宝鸡市中心医院的130例乳腺癌患者。采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测乳腺癌组织及对应癌旁正常组织中ZEB1-AS1的表达量；分析ZEB1-AS1表达量与乳腺癌患者临床特征、生存期之间的关系。通过siRNA技术干扰ZEB1-AS1的表达，采用CCK-8实验、克隆形成实...
ZEB1-SCRIB环路与肿瘤转移
上皮间质转化 顶-底极性 ZEB1-SCRIB环路 转移
2013/6/21
上皮细胞顶(底极性的丧失亦是肿瘤发生和转移的关键机制之一。细胞极性表现为细胞骨架和囊泡对于胞质成分的定向运输&从而形成各种细胞内容物的浓度梯度' 一旦上皮细胞顶(底极性破坏&将导致纺锤体异常定位(细胞间连接缺失&进而细胞的不对称分裂异常&移动能力增强&由此引发成瘤性的过度增殖(新生细胞排列紊乱和转移的发生。