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搜索结果: 1-15 共查到indel相关记录21条 . 查询时间(0.046 秒)
本发明公开了一种同时鉴定棉花细胞质雄性不育恢复基因Rf1、Rf2的InDel标记。该InDel标记,不仅与哈克尼西棉细胞质雄性不育恢复基因Rf1连锁而且与三裂棉细胞质雄性不育恢复基因Rf2连锁,该核苷酸序列的插入/缺失长度多态性呈现在琼脂糖凝胶电泳图上可鉴定棉花单株是否含有恢复基因且能判定含有恢复基因的类型,该InDel标记由SEQ ID NO.12所示的引物扩增得到。该InDel标记对不同恢复...
本发明公开了一种鉴定棉花叶蜜腺性状的InDel标记引物及其应用,所述InDel标记引物包括引物NEC1-F和引物NEC1-R,引物NEC1-F的核苷酸序列如SEQ ID NO.2,引物NEC1-R的核苷酸序列SEQ ID NO.3所示。本发明以亚洲棉有叶蜜腺材料为父本,亚洲棉无叶蜜腺材料为母本,杂交得到F1,使F1自交得到F2,并以确定叶蜜腺性状的F1和F2群体为样本,群体基因组混池重测序分析确定...
2023年6月1日,中国作物学会发布了团体标准《玉米品种纯度鉴定:InDel分子标记法》(T/CROPSSC 002-2023),这是中国作物学会组织制定的首个涉及分子鉴定方法的团体标准,将对我国玉米品种生产、加工及鉴定产生重要影响。
旨在利用重测序技术分析狮头鹅基因Indel差异并探讨其产蛋调控通路。本研究选用产蛋量有差异的成年狮头鹅和吉林白鹅母鹅各5只,采用全基因组重测序方法,对两个品种基因组水平的插入缺失突变情况进行比较分析。结果表明,测序共得到350.35 Gb数据,其中Q20与Q30平均值分别为96.74%、92.19%;通过注释分析发现了748 821.2个Indel变异位点。10只试验鹅的Indel位点在编码区(C...
分子标记是遗传研究的基础工具, 广泛应用于遗传多样性研究、种质鉴定、遗传图谱构建和基因定位等领域。本研究基于大麦的全基因组重测序数据鉴定出的二态性SNP位点, 开发出遍布全基因组的118对InDel引物。以49份不同地理来源的大麦种质检测其有效性, 筛选出2个等位基因的共显性InDel标记72对, 进一步对288份大麦种质进行遗传距离分析及构建系统发育树。结果显示, 筛选到32个有效性的核心InD...
用19 对InDel 标记对来自国内外的46 份茄子种质资源进行遗传多样性分析。结果表明:19 对InDel 标记的多态性信息含量(PIC)范围在0.48~0.66 之间,均值为0.59。46 份茄子种质资源的遗传相似系数在0.32~1.00 之间,均值为0.70,说明46 份茄子种质资源之间的遗传差异不大,遗传基础相对狭窄。利用UPGMA法进行聚类分析,在遗传相似系数为0.66 处,将46份茄子...
对栽培和野生中国樱桃进行De novo基因组测序和比对,在全基因组范围内检测筛选出50 617个InDel位点,并挑选均匀分布的200个标记进行验证,其中,27个标记在中国樱桃种内表现出多态性。利用多态性标记,对不同来源的192份中国樱桃(168份栽培和24份野生)种质进行基因型分型,共检测到60个等位基因(Na),平均每个标记2.2个;基因多样性指数(Hs)为0.010 ~ 0.500,平均0....
The market success of any rice cultivar is exceedingly dependent on its grain appearance, as well as its grain yield, which define its demand by consumers as well as growers. The present study was und...
为获得花生栽培种中有效的InDel标记,本研究基于花生简化基因组检测到的InDel信息,经PCR扩增以及电泳检测验证引物的有效性与多态性,利用生物统计学软件检测InDel标记的多态性水平。结果表明,在花生基因组上设计的39对引物在覆盖4个植物学类型的21份花生中均可获得扩增产物,其中14对引物具有多态性,为总引物数的35.9%,有3对引物位于基因编码区;Shannon指数为0.191 4~1.29...
医DNA分型的遗传标记经历了可变数目串联重复(variable number of tandem repeat,VNTR)序列和短串联重复(short tandem repeat,STR)序列。随着测序技术的产生,出现了第三代遗传标记,因其基因座通常只有两个等位基因,故又被称为二等位基因遗传标记,主要包括单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)和插入/...
以207株‘金冠’与‘富士’苹果的F1杂交分离群体实生树为试材,挑选抗炭疽菌叶枯病基因Rgls位点区域内的,第15条染色体上,位于SSR标记S0304673和S0405127之间500 kb物理距离内,由全基因组重测序技术所获得的与抗该病相关的10个SNP及10个InDel标记,通过高分辨率熔解曲线(High Resolution Melting,HRM)技术筛选出与基因Rgls位点紧密连锁的2个...
通过QTL初定位检测栽培西瓜枯萎病生理小种1抗性的主效QTL,验证枯萎病抗性基因Fon-1的存在,结合亲本重测序信息开发紧密连锁易于检测的InDel (insertion/deletion)分子标记,为西瓜枯萎病分子标记辅助育种提供技术支撑,并实现该QTL的精细定位,加速Fon-1的克隆和功能验证进程。【方法】以高抗枯萎病的栽培西瓜‘ZXG01478’和高感病的栽培西瓜‘14CB11’为亲本构建的...
采用Super BSA 方法分别构建100 份粉红色番茄材料和100 份红色番茄材料的DNA 混合池,对测序结果的SNP 位点进行分析。结果表明:在1 号染色体上的127 个SNP 位点中,有6 个与番茄果实颜色高度相关,其中1 个位点与粉红色果实高度相关。利用该SNP 位点开发了1 个共显性dCAPS 标记,在红色、粉红色和杂合F1 3 种基因型之间的多态性较好。同时,利用番茄重测序数据分析番茄...
根据黄瓜白粉病抗性主效基因/QTL 的插入/ 缺失突变,将其设计成共显性的InDel 分子标记。通过群体连锁分析,发现InDel-MLO1 标记与黄瓜白粉病抗性主效基因共分离。应用该标记对24 份来自世界各地且白粉病抗性已知的黄瓜材料进行抗性验证,21 份材料的抗性表型与标记的带型一致,说明在黄瓜进化和驯化过程中,造成抗病表型的该插入/ 缺失突变发生普遍。因此,该InDel 标记适合于大多数黄瓜材...
Statistical methods of imputation allow predicting genotypes of markers (which were not genotyped in the whole population) based on known linkage disequilibrium relationships between the flanking poly...

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