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研究了酸性介质中EDTA对高钛渣与NaOH熔盐反应水洗产物中Fe3+的络合作用,考察了EDTA加入量、反应时间、pH值和温度对Ti4+和Fe3+溶出率的影响. 结果表明,增加EDTA量、延长反应时间、减小pH值及升高温度,Fe3+溶出率增大. 将反应后的固相在105℃下水解可制得球状锐钛型TiO2,平均粒径为100 nm,纯度可达99.3%.
研究了酸性介质中EDTA对高钛渣与NaOH熔盐反应水洗产物中Fe3+的络合作用,考察了EDTA加入量、反应时间、pH值和温度对Ti4+和Fe3+溶出率的影响. 结果表明,增加EDTA量、延长反应时间、减小pH值及升高温度,Fe3+溶出率增大. 将反应后的固相在105℃下水解可制得球状锐钛型TiO2,平均粒径为100 nm,纯度可达99.3%.
用无定形TiO2与Li2CO3高温固相反应合成了性能良好的"零应变"电极材料Li4Ti5O12. XRD, SEM和激光粒度分析表明,产物结晶度好,无杂质相,为纯立方尖晶石相,Li4Ti5O12颗粒呈砾石状形貌,有团聚现象,平均粒度约2.66 μm. Li4Ti5O12电极具有较宽的充放电平台,循环性能稳定. 以0.1 C电流比率恒电流充放电,首次放电容量和循环容量分别达180和150 mA·h/...
在盐酸介质中以磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂、磺化煤油为稀释剂,从钛铁矿与氢氧化钾亚熔盐反应产物的酸解液中萃取分离Fe3+,并利用萃取后的含钛液水解制备二氧化钛. 考察了萃取剂浓度、盐酸浓度、有机相和水相体积比(O/A)和萃取时间对铁萃取率的影响. 结果表明,钾系亚熔盐法分解钛铁矿的分解率在96%以上. 萃取率随着TBP浓度及盐酸浓度的增加和O/A值的减小而增大;通过调节萃取条件,萃取率可以达到99...
在熔融CaCl2体系中,采用自制球团状TiO2阴极进行了直接电解还原制取海绵钛的实验,结果表明: 在电解温度900℃,槽电压3.0 V下电解可以得到海绵钛,石墨阳极上有氧气放出. 电子探针分析表明: 阴极产物的形貌为海绵状,其Ti含量为94.646%.
以十二烷基苯磺酸钠和硬脂酸为表面活性剂,采用微波加热技术对纳米Fe3+/TiO2粉体改性,对改性后的纳米Fe3+/TiO2各项性能进行了测试.结果表明,经过改性的纳米Fe3+/TiO2粉体由极性转化为非极性,同时表现出良好的流动性.此外,十二烷基苯磺酸钠的改性效果优于硬脂酸.
采用碱熔法处理样品,用同一母液对矿石产品中的SiO2TiO2、P、Mn进行了联合测定。通过控制测定的酸度,各元素线性良好,测得SiO2TiO2、P、Mn的相对标准偏差分别小于3.70%、4.00%、 4.44%、1.79%。该方法用于不同含量标准物质的测定, 精密度和准确度高,结果令人满意。
实验研究了CaO-SiO2-Al2O3-MgO炉渣在不同温度和氧分压下, 三价和四价Ti氧化物间的氧化还原平衡. 结果表明:在ωCaOωS〈2时, ωTi^4+ωTi^4++ωTi^3+与ωCaOωSiO2近似呈线性关系, 并可用ωTi^4+ωTi^4++ωTi^3+来判断炉渣碱度;xTi^3+xTi^4+随全二氧化钛摩尔分数xTiO2, Tot的增大而增大.
以饱和尿素溶液水解沉淀工艺制备水合TiO2,将水合TiO2在400~700 ℃的空气气氛下煅烧2 h,制得淡黄色的N掺杂TiO2光催化剂。对样品的煅烧过程进行分析,采用XRD,TEM,BET及UV-Vis等对其物相、粒径、比表面积、掺氮量、吸光性能及可见光催化性能等进行测试和表征。结果表明:掺杂氮元素主要以形成配合物分子形式均匀分布在煅烧前驱体中,在TiO2从无定形转变为锐态矿型的过程中,掺杂氮元...

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